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慢病毒包裝和濃縮 / PRODUCT

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慢病毒包裝和濃縮

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呼和浩特慢病毒包裝試劑盒 Lentiviral Packaging Kit

發(fā)布者:  發(fā)布時間:2022-06-04 22:41:21

慢病毒包裝試劑盒

Lentiviral Packaging Kit


產(chǎn)品貨號:JY03021      規(guī)格:10T (10 cm dish)      銷售價格:1400

產(chǎn)品貨號:JY03022      規(guī)格:20T (10 cm dish)      銷售價格:2700

產(chǎn)品貨號:JY03023      規(guī)格:40T (10 cm dish)      銷售價格:5300


慢病毒包裝試劑盒 說明書.pdf

產(chǎn)品簡介

江苑生物的慢病毒包裝試劑盒(Lentiviral Packaging Kit)由優(yōu)化的慢病毒包裝輔助質(zhì)粒混合物(Packaging Mix)、表達綠色熒光蛋白的對照質(zhì)粒(eGFP Control)和高效的轉(zhuǎn)染試劑(Transfection Reagent)組成,可以兼容第二代和第三代的慢病毒質(zhì)粒系統(tǒng)。

PackagingMix能夠表達病毒包裝需要的各種必需成分如:gag基因,編碼病毒的核心蛋白如基質(zhì)蛋白、衣殼蛋白和核衣殼蛋白;pol基因,編碼病毒復(fù)制所需的酶如反轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶;rev基因,編碼調(diào)節(jié)gagpol基因表達的調(diào)節(jié)因子;還含有單純皰疹病毒來源的VSV-G基因,提供病毒包裝所需要的包膜蛋白。江苑生物的慢病毒包裝系統(tǒng)產(chǎn)生的慢病毒為“自殺”性病毒,即病毒感染目的細(xì)胞后不會再感染其他細(xì)胞,也不會利用宿主細(xì)胞產(chǎn)生新的病毒顆粒。慢病毒中的毒性基因已經(jīng)被剔除并被外源性目的基因所取代,屬于假型病毒。

本試劑盒具有慢病毒包裝時間周期短(一周之內(nèi)即可獲得純化好的高滴度慢病毒)和病毒滴度高的優(yōu)勢,可應(yīng)用于針對不同基因和藥物靶標(biāo)的細(xì)胞學(xué)實驗和整體動物實驗。非常適合于病毒包裝初試者。為了加速科研進程,江苑生物還提供細(xì)胞基因過表達、shRNA/siRNA介導(dǎo)的基因沉默、CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因敲除等服務(wù)。

產(chǎn)品組分

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保存條件

干冰運輸。Transfection Reagent收貨時為冰凍狀態(tài),使用時再融化,并轉(zhuǎn)為4 oC長期保存,1年有效(6個月以上不用,可-20oC保存延長使用期限),切忌反復(fù)凍融,影響轉(zhuǎn)染效果。其余組分均于-20℃保存, 避免反復(fù)凍融,1年有效。

注:瓶身標(biāo)記MFG為生產(chǎn)日期,因為生化與分子試劑貯存得當(dāng),可用時間長于有效期,故標(biāo)出生產(chǎn)日期,方便提示試劑實際已貯存時間。

注意事項

1.廢棄的含病毒的培養(yǎng)基中加入84消毒液(1:20左右),浸泡1天后丟棄。接觸過病毒的槍頭,離心管,培養(yǎng)板等其他物品可用84消毒液稀釋液處理,也可以用煮沸處理半小時或常規(guī)滅菌(121℃20 min)。

2.本產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究。

3.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

還需準(zhǔn)備的其他實驗材料

1.被包裝的慢病毒載體質(zhì)粒:在慢病毒包裝前,需要先獲得含有目的序列的慢病毒載體,以無內(nèi)毒素高純度的試劑盒提取表達目的基因的慢病毒載體質(zhì)粒,并將質(zhì)粒DNA溶于無菌的TEddH2O中,測定其濃度及純度,保證質(zhì)粒DNAA260/A2801.8-2.0之間。

2.慢病毒包裝用293T細(xì)胞株:良好的細(xì)胞狀態(tài)對病毒的包裝至關(guān)重要,避免細(xì)胞培養(yǎng)基有細(xì)菌、真菌或支原體的污染,盡量使用傳代次數(shù)較少的細(xì)胞,如果細(xì)胞是剛復(fù)蘇的話,更好傳兩代之后再包裝。

3.細(xì)胞培養(yǎng)基,血清和雙抗等

4.其他常用實驗耗材(如10 cm培養(yǎng)皿,離心管等)

使用說明

10 cm培養(yǎng)皿為例:

1.293T細(xì)胞分盤:轉(zhuǎn)染前,將293T細(xì)胞以合適的比例傳代到10 cm培養(yǎng)皿中,當(dāng)細(xì)胞長到70%-90%時準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染。

注:細(xì)胞要充分消化,成團細(xì)胞影響轉(zhuǎn)染效率。

2.轉(zhuǎn)染前換液:轉(zhuǎn)染前將需要轉(zhuǎn)染的細(xì)胞換成新鮮的完全培養(yǎng)基(含有血清和抗生素),10 mL/10 cm皿。注:293T細(xì)胞貼壁性不是很好,換液時應(yīng)小心滴加盡量避免沖起細(xì)胞。抗生素和血清不會影響轉(zhuǎn)染效率,也不會在細(xì)胞轉(zhuǎn)染后導(dǎo)致細(xì)胞毒性。

3.轉(zhuǎn)染:取無菌的離心管,加入750 μL DMEM(不含血清和抗生素),10 μg表達目的序列的慢病毒載體質(zhì)粒(自行提供),和13.5 μL Packaging Mix,用槍輕輕吹打混勻;再加入32 μL Transfection Reagent,用槍輕輕吹打混勻,靜置5 min,請?zhí)貏e注意不可Vortex或離心。將混合液均勻滴加到提前換液的細(xì)胞培養(yǎng)基中,輕輕混勻,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),后續(xù)無需在數(shù)小時后更換培養(yǎng)液。

DMEM

750 μL

表達目的基因慢病毒載體質(zhì)粒

(或者eGFP Control,作為對照)

10 μg

(eGFP Control 10 μg)

Packaging Mix

13.5 μL

Transfection Reagent

32 μL

注:上述混合液室溫存放6 h內(nèi)穩(wěn)定。

某些細(xì)胞對轉(zhuǎn)染試劑比較敏感,可以在轉(zhuǎn)染后6-8小時更換細(xì)胞培養(yǎng)液,轉(zhuǎn)染效率無顯著影響。

4.病毒收集:轉(zhuǎn)染36 h左右后,吸取上清至新的離心管中,4保存。另外添加10 mL新鮮的完全培養(yǎng)基到細(xì)胞中,注意不要沖起細(xì)胞。再次大約36 h后,收取上清至同一個離心管中。

5.將兩次收集的病毒上清用0.45 μm濾器過濾后轉(zhuǎn)移到新的離心管中(若沒有0.45 μm濾器,直接將病毒上清3000 rpm4 ℃離心5 min,棄沉淀亦可)。此時上清液中的病毒顆粒可以直接檢測滴度或者感染目的細(xì)胞,如果對病毒的滴度及純度有較高要求,可對上清液進行濃縮與純化。

注:如果使用濾器過濾,只能使用低蛋白結(jié)合力的纖維素醋酸酯或聚醚砜(PES)膜,不能用硝酸纖維素膜(NC)。若上清較多,可以1500 rpm離心5 min,將細(xì)胞及碎片離心到管底,再進行過濾,防止堵塞濾器。過濾時,將注射器與濾器卡緊,輕柔推動活塞,防止用力過度造成濾器崩離注射器,使得病毒液四濺。

6.(可選)慢病毒濃縮的與純化:可以使用江苑生物的慢病毒濃縮試劑盒(JY03011進行慢病毒濃縮與純化,效率更高。同時,也可以自行配制PEG-8000慢病毒濃縮液濃縮慢病毒。

注:慢病毒滴度測定方法參考http://m.6juhe.cn/news/xingyedongtai/179.html(江苑生物官網(wǎng)→新聞中心)

7.病毒分裝與保存:將病毒上清或濃縮后的病毒分裝,保存于-80℃

注:病毒液一定要分裝,切忌反復(fù)凍融,凍融一次病毒滴度將降低20-60%

293T 慢病毒包裝.jpg

1 江苑生物與**公司慢病毒包裝試劑盒包裝效率比較

包裝效率低可能存在的問題

1.優(yōu)化質(zhì)粒與轉(zhuǎn)染試劑比例,對于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,可適當(dāng)增加轉(zhuǎn)染試劑的用量。

2.應(yīng)使用高純度、無內(nèi)毒素、無污染物的質(zhì)粒進行包裝,DNA純度方面A260/A280比值要接近1.8,通常宜控制在1.8-2.0范圍內(nèi),偏低則有可能有蛋白污染,偏高則有可能有RNA污染。

3包裝細(xì)胞(例如293T)狀態(tài)對病毒的包裝很重要,盡量使用傳代次數(shù)較少的細(xì)胞。狀態(tài)不好的293T可能導(dǎo)致包裝效率降低60%以上。輕柔換液就能導(dǎo)致半數(shù)細(xì)胞漂起,這樣的293T細(xì)胞再高效的包裝試劑盒也無濟于事。請從正規(guī)細(xì)胞庫購買細(xì)胞,借來或者不正規(guī)公司獲得的細(xì)胞可能會因為傳代次數(shù)過多影響包裝效率。復(fù)蘇的包裝細(xì)胞更好傳兩代之后再包裝。避免細(xì)胞培養(yǎng)基有細(xì)菌、真菌或支原體的污染。

4表達目的序列的載體質(zhì)粒過大,會降低包裝效率。載體質(zhì)粒容納外源基因長度的能力是有限的,盡管理論上,在LTR之間可以插入的基因長度約為8.5 kb,但超過3 kb就會導(dǎo)致包裝效率降低。而整個載體質(zhì)粒過大,也會導(dǎo)致包裝效率降低,進而影響最后的病毒滴度。若不能控制插入片段的大小,需盡量選擇較小的載體骨架。

5CRISPR-Cas9質(zhì)粒中,Cas9基因長度就達4 kb左右,整個載體質(zhì)粒15 kb左右,故其慢病毒包裝效率和感染能力比一般病毒低,包裝時產(chǎn)生的空殼病毒(即有病毒外殼,但沒有組裝進目的基因的病毒)比較多。感染細(xì)胞時,空殼病毒會競爭細(xì)胞表面受體,造成正確感染率下降,因此密度梯度離心、PEG純化法和超濾法等濃縮病毒再感染目的細(xì)胞可提高病毒感染效果。



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